Президентская программа
исследовательских проектов

Исследователи открыли реакцию, которая упростит синтез лекарств на базе селена

12.04.2023 | ТАСС.Наука
Исследовательская группа. Источник: Александр Цховребов.

Исследователи из России разработали цепочку реакций, которая позволяет быстро и легко получать ранее не известные селенсодержащие гетероциклы, аналоги которых широко применяются в фармацевтической химии для синтеза противомикробных и противовирусных препаратов. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Crystal Growth & Design.

«В рамках нашего исследования мы развиваем концептуально новый подход и систематически исследуем бифункциональные реагенты для активации малых молекул. Касаемо недавно опубликованной реакции циклоприсоединения - тут открываются интересные перспективы по изучению биологической активности нового класса гетероциклов, чем мы уже и начали заниматься», - сообщил первый заместитель директора Объединенного института химических исследований РУДН (Москва) Александр Цховребов.

Селен представляет собой один из элементов шестой группы таблицы Менделеева, который достаточно часто встречается в природе. Он широко применяется как в полупроводниковой промышленности, так и используется в фармацевтике и медицине в качестве одного из основных компонентов противораковых препаратов и различных лекарств, подавляющих вирусные и бактериальные инфекции.


Поверхность исследуемых молекул. Источник: Tskhovrebov et al., 2023

Цховребов и его коллеги выяснили, что процесс синтеза селеносодержащих органических веществ можно упростить и ускорить при помощи открытой ими реакции, позволяющей получить ранее неизвестный класс циклических органических молекул, в чьей структуре присутствуют атомы селена.

Как отмечают исследователи, по структуре открытые молекулы очень похожи на коммерческие соединения, лежащие в основе эбселена и похожих на него препаратов с противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. Исследователи считают, что новые вещества, как и их уже применяемые аналоги, тоже будут обладать биологической активностью широкого спектра.

Их создание и изучение будет упрощено тем, что новая реакция позволяет синтезировать новые варианты селеноорганических гетероциклических соединений в одну стадию за несколько минут с почти 100% уровнем выхода продукта. Это позволит химикам и фармацевтам быстро создать целые библиотеки водорастворимых катионных гетероциклов, потенциально интересных с точки зрения изучения их биологической активности, подытожили ученые.

Если вы хотите стать героем публикации и рассказать о своем исследовании, заполните форму на сайте РНФ

Избранные новости
Недавние новости

Возврат к списку